Rendons visible l'encéphalomyélite myalgique à Rennes !

EM : plus de 500 000 malades en France, sans prise en charge, ni traitements...

RDV à Rennes le 30 septembre 2023 pour :

? les rendre visibles et audibles
? informer sur la maladie
? alerter sur le nombre important de déclenchement d'EM suite à une infection au Covid-19 : urgence de santé publique !

Au programme

? Stands d’information, prise de paroles, distribution de flyers, champ de chaussures pour représenter les malades absents, photos, rencontres et goûter

Pratique

Le lieu : à confirmer, ce sera sur une place accessible ♿ du centre-ville de Rennes. Suivez le tableau d'infos.
Voici un questionnaire en ligne pour faciliter l’organisation !
? Malades, proches, sympathisant·es ? Rejoignez-nous, invitez à participer ! Nous avons besoin de monde pour représenter les malades qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.
Si vous le pouvez, venez avec un haut rouge, la couleur du mouvement international #MillionsMissing ! Nous prêterons également des tee-shirts.

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L’encéphalomyélite myalgique (EM)

C'est une pathologie invalidante et dévastatrice. Elle est déclenchée généralement par une infection parfois banale, le plus souvent virale (mononucléose, grippe, à coronavirus...).
L’OMS reconnaît l’EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous étions environ 300 000 dans ce pays AVANT la pandémie…
Une partie importante des malades Covid long développe une encéphalomyélite myalgique. Ce sont des centaines de milliers de malades qui rejoignent nos rangs : urgence de santé publique !

Nous demandons :

? la formation des professionnels de santé à l'EM et à son symptôme spécifique, le malaise post-effort.
? une prise en charge adaptée des malades
? le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020

? Retrouvez-nous sur les réseaux : Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn, Youtube, Mastodon : "Millions Missing France".
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Notre site web : millionsmissing.fr