Une génomique de routine ? Faut-il élargir les indications médicales des examens génétiques ?

Le nombre d’examens génétiques, hors dépistage néonatal, s’est considérablement accru ces deux dernières décennies en France et dans le monde. Cette évolution a été rendue possible par la diminution spectaculaire du coût du séquençage du génome et par le développement de programmes ambitieux comme le plan France médecine génomique 2025.
Dans ce contexte, certains envisagent l’émergence d’une génomique de routine, intégrée plus largement dans les pratiques médicales. Une telle évolution pourrait offrir de nouvelles perspectives en matière de prévention, de diagnostic et d’adaptation des traitements.
Mais cet essor soulève également de nombreuses questions. Quels usages médicaux des examens génétiques doivent être encouragés ? Faut-il élargir leurs indications au-delà des situations aujourd’hui reconnues ? Comment accompagner les patients face à des informations parfois complexes et incertaines ? Quels risques de nouvelles vulnérabilités ou d’inégalités d’accès ?
Cette rencontre propose d’examiner ces enjeux scientifiques, médicaux et éthiques dans le cadre des États généraux de la bioéthique 2026, en réunissant chercheurs, professionnels de santé et citoyens afin de nourrir un débat public informé.