Réparer les gènes : du concept au médicament

Paris (Paris) • Jeudi 24 novembre 2022, 18h30
Réparer les gènes : du concept au médicament

Crédits : Getty Images

Les troubles génétiques humains les plus courants proviennent de mutations dans un seul gène. À l'échelle mondiale, ces maladies monogéniques affectent au moins 250 millions d'individus. Après près de 30 ans de recherche, les thérapies géniques deviennent le choix thérapeutique pour remplacer un gène défectueux dans les cellules affectées. Les technologies émergentes d'édition du génome, telles que CRISPR/Cas9, permettent une modification précise de l'ADN et feront encore progresser l'efficacité de la thérapie génique.

Avec Mario Amendola, chercheur Inserm, biotechnologue et chef d’équipe Edition du Génome au laboratoire Généthon (Évry-Courcouronnes).

Mots-clés :
conférence sciences de la vie cellule vie chimie protéines santé vivant biologie

Autres événements à Paris